Galán-Espinoza et al. (2026)
Neuroimagen:
tomografía sin
resonancia
1
. Introducción
lesiones agudas;
El síndrome de Anton–Babinski,
descrito a finales del siglo XIX e
inicios del siglo XX, combina ceguera
cortical con negación activa del
déficit (anosognosia) y frecuentes
magnética con difusión mostró áreas
de restricción bilateral en lóbulos
occipitales; angiografía por RM con
estenosis distal de ACP. No
trombofilia mayor; ecocardiograma
confabulaciones. Se asocia
a
sin
Diagnóstico de ceguera cortical con
*anosognosia visual** (Anton–
fuente
cardioembólica.
lesiones bilaterales de la corteza
visual primaria (área calcarina) y/o
desconexión de vías visuales
occipito parietales. Las etiologías
incluyen isquemia en territorio de
*
Babinski).
Manejo: antiagregación, control de
factores de riesgo, educación del
ACP, hipoxia, traumatismos
procesos
y
paciente
y
rehabilitación con
entrenamiento de conciencia del
déficit, estrategias compensatorias
sensoriales y orientación/movilidad
inflamatorios/desmielinizantes. Su
rareza y presentación paradójica
dificultan el reconocimiento si no se
busca de manera deliberada.
supervisada. Seguimiento
a
8
semanas con persistencia de
ceguera cortical y reducción de
confabulación.
2
. Presentación del caso
Paciente varón de 28 años, sin
comorbilidades, que presentó
cefalea occipital y alteración brusca
de la navegación visual dentro del
hogar. Negaba pérdida de visión y
ofrecía descripciones visuales del
entorno incongruentes. Al examen:
alerta, lenguaje conservado, agnosia
visual para objetos y caras con
preservación táctil y auditiva; reflejos
fotomotores
presentes;
pares
craneales sin déficit motor.
2
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