Paciente masculino con diagnóstico de Síndrome de Brugada. Reporte de Caso

Resumen

Introducción: el síndrome de Brugada, descrito por primera vez en 1992, se caracteriza por un patrón electrocardiográfico característico del músculo cardíaco derecho y una tendencia a arritmias ventriculares y muerte súbita. El síndrome de Brugada es una clase de enfermedades de los conductos, alteraciones eléctricas primarias que generalmente no se asocian con una enfermedad cardíaca estructural concomitante. En los últimos años, gracias a una gran cantidad de trabajos de ciencia básica y clínica, hemos podido identificar varias mutaciones causales y comprender los mecanismos de aparición de los fenotipos característicos y los determinantes del pronóstico clínico del paciente. Caso clínico: paciente de 28 años de edad acude por presentar periodo sincopal más disfasia mientras se encontraba realizando sus tareas domésticas. Conclusión: el síndrome de Brugada es un problema clínico complejo, aunque su base fisiopatológica no se comprende completamente y puede ser heterogénea. La evaluación de factores clínicos y electrocardiográficos es importante en la evaluación diagnóstica y estratificación de riesgo de pacientes con síndrome de Brugada. El tratamiento del síndrome de Brugada requiere el conocimiento de diversos métodos de tratamiento conservadores, farmacológicos e intervencionistas.

Palabras claves: Arritmias ventriculares, Alteración eléctrica, Cardiopatía.

Abstract

Introduction: Brugada syndrome, first described in 1992, is characterized by a characteristic electrocardiographic pattern of the right heart muscle and a tendency to ventricular arrhythmias and sudden death. Brugada syndrome is a class of conduit diseases, primary electrical disturbances that are generally not associated with concomitant structural heart disease. In recent years, thanks to a large body of basic and clinical science work, we have been able to identify several causative mutations and to understand the mechanisms of occurrence of the characteristic phenotypes and the determinants of the patient's clinical prognosis. Case report: 28-year-old patient presenting with syncopal period plus dysphasia while doing housework. Conclusion: Brugada syndrome is a complex clinical problem, although its pathophysiological basis is not completely understood and may be heterogeneous. Evaluation of clinical and electrocardiographic factors is important in the diagnostic evaluation and risk stratification of patients with Brugada syndrome. Treatment of Brugada syndrome requires knowledge of various conservative, pharmacological and interventional treatment methods.

Keywords: Ventricular arrhythmias, Electrical disturbance, Cardiopathy.

Información del manuscrito:
Fecha de recepción: 10 de abril de 2024.
Fecha de aceptación: 25 de junio de 2024.
Fecha de publicación: 10 de julio de 2024.