Proceso de atención de enfermería en un paciente con osteogénesis imperfecta

Resumen

DOI: https://doi.org/10.46296/gt.v8i15.0228

Resumen

Introducción: La osteogénesis imperfecta (OI) es conocida como “Huesos de cristal” uno de los trastornos genéticos que causa fragilidad ósea debido a las mutaciones en el gen COL1A1 o COL1A2 lo que afecta a la estructura y función del colágeno I. Objetivo: Aplicar el proceso de atención de enfermería en un paciente con osteogénesis imperfecta de la provincia de Cotopaxi del cantón Salcedo, parroquia de Mulalillo en la comunidad Chirinche Bajo. Métodos: Caso clínico niña de 13 años de edad que fue diagnosticada con OI desde los 5 años, la información extraída fue descrita teniendo en cuenta antecedentes prenatales, natales, signos y síntomas. Se aplico la Guía de valoración de enfermería basada en los Patrones funcionales de Marjory Gordon para usuario pediátrico y la taxonomía NANDA para la elaboración de los diagnósticos de enfermería, taxonomía NOC (resultados) y taxonomía NIC (intervenciones). Resultados: Se identificaron cuatro diagnósticos principales: desequilibrio nutricional, déficit del autocuidado, deterioro de la movilidad física y aislamiento social. Se implementó un plan de cuidado individualizado basado en resultados NOC, centrado en mejorar el estado nutricional, fomentar la salud y adaptarse a la discapacidad física. A través de intervenciones NIC, se optimizó la dieta y se fomentaron actividades físicas adaptadas, lo que disminuyó la ansiedad social y mejoró la integración social de la paciente. Conclusiones: La implementación de las taxonomías NANDA, NOC, NIC y patrones funcionales de Marjory Gordon, permitió diseñar un plan de cuidado individualizado y holístico del estado de salud de la paciente.

Palabras claves: osteogénesis imperfecta, trastornos genéticos, fragilidad ósea, limitación de la movilidad, NANDA Internacional.

Abstract

Introduction: Osteogenesis imperfecta (OI) is known as “crystal bones” one of the genetic disorders that causes bone fragility due to mutations in the COL1A1 or COL1A2 gene which affects the structure and function of collagen I. Objective: To apply the nursing care process in a patient with osteogenesis imperfecta from the province of Cotopaxi in the canton of Salcedo, parish of Mulalillo in the community of Chirinche Bajo. Methods: Clinical case of a 13-year-old girl who was diagnosed with OI since she was 5 years old, the information extracted was described taking into account prenatal and natal history, signs and symptoms. The Nursing Assessment Guide based on Marjory Gordon's Functional Patterns for pediatric users and the NANDA taxonomy for the elaboration of nursing diagnoses, NOC taxonomy (results) and NIC taxonomy (interventions) were applied. Results: Four main diagnoses were identified: nutritional imbalance, self-care deficit, impaired physical mobility, and social isolation. An individualized care plan based on NOC results was implemented, focusing on improving nutritional status, promoting health, and adapting to physical disability. Through NIC interventions, diet was optimized and adapted physical activities were encouraged, which decreased social anxiety and improved the patient's social integration. Conclusions: The implementation of the NANDA, NOC, NIC taxonomies, and Marjory Gordon functional patterns, allowed the design of an individualized and holistic care plan for the patient's health status.

Keywords: osteogenesis imperfecta, genetic disorders, bone fragility, mobility limitation, NANDA International.

Información del manuscrito:
Fecha de recepción: 17 de octubre de 2024.
Fecha de aceptación: 20 de diciembre de 2024.
Fecha de publicación: 10 de enero de 2025.